Buổi Hội thảo vinh dự có sự hiện diện của:
1. BS.CKII Phù Chí Dũng, GĐ Bệnh viện Truyền máu huyết học TP Hồ Chí Minh
2. BS.CKII Lê Quang Trung, Phó Giám đốc Sở Y tế Đồng Nai
3. TS.BS Nguyễn Trọng Nơi, Phó Giám đốc BV NĐĐN
4. Ths.BS Lê Anh Phong, Phó Giám đốc BV NĐĐN
Cùng các Bác sỹ (BS) thuộc Bệnh viện Đa khoa Tỉnh, Bệnh viện Đa khoa khu vực, Bệnh viện Đa khoa huyện. Các BS, DS, Cử nhân Xét nghiệm, Kỹ sư Xét nghiệm đang công tác tại BV NĐĐN.Đại diện báo Đồng Nai, báo Lao động Đồng Nai, báo Sức khỏe Đồng Nai cũng đã đến tham dự và đưa tin.
Chương trình Hội thảo gồm có các nội dung sau:
1/Tình hình điều trị bệnh Thalassemia tại BV NĐĐN
Báo cáo viên: BS.CKII Nguyễn Thị Tuyết Anh
Trưởng khoa Huyết học Thần kinh, BV NĐĐN
2/Chẩn đoán và điều trị bệnh Thalassemia
Báo cáo viên: PG.TS.BS Huỳnh Nghĩa
Phó trưởng bộ môn Huyết học – Trường Đại học Y dược TP HCM
Trưởng khoa Nhi 2 - Bệnh viện Truyền máu Huyết học (BV TMHH)
3/Điều trị thải sắt trong Thalassemia
Báo cáo viên: BS CKII Nguyễn Thị Hồng Hoa
Trưởng khoa Khám bệnh - BV TMHH
4/Quản lý bệnh nhân Thalassemia
Báo cáo viên: TS.BS Nguyễn Phương Liên
Trưởng phòng Kế hoạch Tổng hợp - BV TMHH
TS.BS Nguyễn Trọng Nơi, Phó Giám đốc BV NĐĐN phát biểu khai mạc hội thảo.
Mở đầu buổi hội thảo là phần trình bày của BS Tuyết Anh về tình hình điều trị bệnh Thalassemia tại BV NĐĐN. Từ 15/04/2015 đến 31/12/2015 tại khoa Huyết học thần kinh BV NĐĐN đãcó 45 bệnh nhân Thalassemia điều trị tại khoa. Tất cả trường hợp này đều truyền hồng cầu lắng kết hợp thải sắt. Qua nghiên cứu trong 45 bệnh nhân trên tỉ lệ nam nữ như nhau, tập trung ở nhóm tuổi 6-15 tuổi, 18% trong gia đình có anh chị em cùng mắc bệnh. Lượng hồng cầu lắng trung bình mỗi lần truyền: 12,92,5ml/kg. Đa số bệnh nhân dùng một loại thuốc thải sắt uống là Deferiprone hoặc dùng phối hợp thêm Desferal (nếu ferritine cao), hoặc chỉ dùng Desferal do không uống được Deferiprone vì đau khớp.
Quan trọng trong việc điều trị Thalassemia là vấn đề thải sắt. Vì vậy, BS Tuyết Anh đã có những kiến nghị: để giúp bệnh nhân tuân thủ điều trị thải sắt, xin sớm đưa dạng thuốc uống mới ít tác dụng phụ vào danh mục bảo hiểm y tế và có chính sách hổ trợ chi trả phù hợp.
BS.CKII Nguyễn Thị Tuyết Anh đang báo cáo tại hội nghị.
Theo TS.BS Nguyễn Phương Liên, tại Bệnh viện truyền máu huyết học TP. Hồ Chí Minh, số bệnh nhân đến khám và điều trị mỗi năm một tăng. Cụ thể, năm 2009 chỉ có 890 bệnh nhân, đến năm 2015 đã tăng 2.766 bệnh nhân. Theo thống kê, cả nước hiện có khoảng 5 triệu người mang gen bệnh, khoảng 20 ngàn người mắc bệnh Thalassemia thể nặng và mỗi năm có khoảng 2 ngàn trẻ em mới sinh mang gen bệnh. Trong năm 2015 đã sử dụng 35.000 đơn vị hồng cầu lắng để điều trị cho bệnh nhân Thalassmia(một ca điều trị khoảng 4 triệu/tháng). Do đó, bệnh nhân Thalassemia là gánh nặng cho gia đình và xã hội. Vì vậy cần phải có một chương trình quản lý bệnh nhân Thalassemia tại các bệnh viện và địa phương trên toàn quốc. Tại Bệnh viện truyền máu huyết học TP. Hồ Chí Minh hiện đã có chương trình quản lý bệnh nhân Thalassemia và mô hình khám và điều trị trong ngày.
Phát biểu kết thúc hội thảo, BS.CKII Lê Quang Trung - Phó Giám đốc Sở Y tế Đồng Nai chia sẻ: nhằm giảm tỉ lệ trẻ mới sinh mắc bệnh Thalassemia thể nặng cần chẩn đoán tiền sanh, tư vấn di truyền, giáo dục cộng đồng như tư vấn trước hôn nhân... Thiết lập mạng lưới Thalassemia trên toàn quốc nhằm quản lý người mang gen bệnh để thuận tiện trong công tác điều trị và phòng bệnh.
BS.CKII Lê Quang Trung, Phó Giám đốc Sở Y tế Đồng Nai phát biểu kết thúc hội thảo.
Thalassemia là một bệnh không chỉ liên quan đến trẻ em mà cả người lớn, vì vậy theo BS Trung những buổi hội thảo sau cần có sự tham dự của tất cả các bệnh viện. Cần tăng cường truyền thông và cập nhật kiến thức để phục vụ điều trị và phòng bệnh cho bệnh nhân và cộng đồng.
Tất cả vì một thế hệ tương lai không bệnh Thalassemia.
CN Hồ Thị Thanh Thuận
T3G – P. CTXH
